20 Aniversario de la Asociación Síndrome X Frágil del País Vasco

20 Aniversario de la Asociación Síndrome X Frágil del País Vasco

Este año 2019 la Asociación Síndrome X Frágil del País Vasco cumple 20 años y para celebrarlo organizamos el pasado sábado 19 de Octubre una jornada de lo más completa.

Si clicas en el cartel, en la segunda página tienes el programa, que en resumen:

Primero, tuvo lugar una charla taller sobre sexualidad para familiares y afectados por el síndrome, a la que le siguió la experiencia de algunos de los fundadores de la Asociación, junto con Isabel Tejada, genetista experta en la enfermedad, María Ángeles López, psicóloga y logopeda y Eduardo Brignani psicólogo experto en apoyo familiar, que ha sido uno de los grandes colaboradores de la asociación. Tras esta jornada pudimos disfrutar de una comida para recordar viejos tiempos y planear los nuevos.


Clicando en este enlace encontraréis un pequeño resumen de nuestra historia

Clicando en este otro enlace encontraréis la presentación de la Dra Mª Angeles López

Comida de Madres

Comida de Madres

El pasado domingo 3 de Junio se celebró una comida de madres: Un bonito recuerdo y una fantástica ocasión para compartir información y experiencias.

Hubo oportunidad para resolver dudas y estrechar lazos en esta comida de madres de nuestra Asociación. Empezamos a trabajar ya para el 2019, que esperamos sea tan fructífera como la que tuvimos el placer de compartir este domingo.

¡Preparados para repetir!